용접 수동 위생 체크 밸브

용접 수동 위생 체크 밸브

정보
위생 체크 밸브(일{0}}방향 밸브라고도 함)는 식품, 제약, 생명 공학, 음료 및 정밀 화학과 같이 위생에 민감한 산업-을 위해 특별히 설계된 핵심 역류 방지 장비입니다.-
제품 분류
수동 위생 체크 밸브
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설명
기술적인 매개 변수

위생 체크 밸브(일{0}}방향 밸브라고도 함)는 식품, 제약, 생명 공학, 음료 및 정밀 화학과 같이 위생에 민감한 산업-을 위해 특별히 설계된 핵심 역류 방지 장비입니다.- 핵심 기능은 매체의 일방향 흐름만 허용하고 역류로 인한 매체 오염, 장비 손상 및 공정 장애를 정확하게 방지하는 것입니다. 이 제품은 특허받은 위생 밀봉 기술을 갖춘 "스윙/리프트" 코어 구조를 채택합니다. 재료 선택, 구조 설계부터 표면 처리까지 3A, FDA 및 GB 12237-2007 표준을 완벽하게 준수하여 위생적인 ​​사각지대를 완전히 제거하고 매체 전송 프로세스의 청결성과 프로세스 안정성을 보장합니다. 멸균 생산 라인, 액체 분배 시스템 및 저장 탱크 배출구와 같은 핵심 노드에 필수적인 장비입니다.

 

응용 시나리오

 

제약 산업

멸균 액체 분배 시스템, 백신 생산 파이프라인, API 결정화 탱크 배출구(리프트 유형 316L 재료 권장)

01

식품산업

유제품 저온살균 라인, 과일 주스 무균 충진 시스템, 유아용 조제 분유 배치 탱크 입구(스윙형 빠른-설치 연결 권장)

02

음료 산업

탄산 음료 생산 라인, 생수 저장 탱크 배출구, 차 음료 추출 시스템(스윙형 대구경 모델 권장)

03

생화학 산업

발효액 전송 파이프라인, 효소 제제 저장 시스템, 생물반응기 공급 포트(리프트형 고정밀 모델 권장)

04

정밀화학산업

한방 추출물 전달, 화장품 원료 액분배, 전자등급 화학 전달(316L + 불소고무 씰 모델 권장).

05

제품 설명

 

매개변수 항목

영어 설명

구매자의 주요 참조

구조 유형

스윙형, 리프트형

큰 흐름을 위한 스윙; 높은 정밀도를 위한 리프트

공칭 직경

DN15-DN300(맞춤형)

리프트 유형에는 DN15-DN40 권장

공칭 압력

1-10바

고압 살균에 권장되는 PN1-

본체 재질

304/316L 스테인레스 스틸

부식성 매체용 316L

씰 재질

Si/EPDM/FKM

유기용매용 FKM; 고온용 EPDM

개방 압력

1-10Bar(맞춤형)

저압 시나리오의 경우 0.02MPa-

작동 온도

-40도 -200도(씰에 따라 다름)

실리콘: -20도 -120도; FKM: -20도 -200도

연결 방법

빠른-설치, 플랜지, 용접

잦은 유지 관리를 위한 빠른-설치

인증

3A, FDA, GMP

제약 산업에 대한 전체 인증

 

핵심 장점

 

1. 교차-오염을 방지하는 최고의 위생 설계


①재료 안전성: 매체와 접촉하는 부품은 304/316L 의료용-등급 스테인레스 스틸로 만들어지며, 용체화 처리를 거쳐 입계 부식 저항성을 40% 향상시켰으며 식품 접촉 재료에 대한 GB 4806.9-2016 요구 사항을 준수합니다.


② 데드-코너-프리 구조: 밸브 본체는 통합 정밀 주조, 360도 호 전환이 있는 내부 흐름 채널, 스윙-형 밸브 디스크는 유선형 디자인을 채택하고 나사산 및 용접과 같은 위생적인 ​​데드 코너가 없으며 매체 잔류물을 완전히 방지합니다.


③미러 연마 공정: 매체와 접촉하는 표면 거칠기는 Ra 0.4μm 이하(맞춤형 Ra 0.2μm 이하 반도체-등급 연마)이며 매체 접착력을 감소시키며 CIP(Cleaning in Place) 및 SIP(Sterilization in Place)에 적합하며 멸균 온도는 최대 135도/30분입니다.

 

④ 식품- 등급 씰링: 수입 실리콘 고무(Si), EPDM 또는 불소 고무(FKM) 씰을 채택하고 FDA 21 CFR 177.2600 인증을 통과했으며 특유의 냄새가 없고 용해되지 않으며 산성, 알칼리성, 유기 용제 및 기타 매체에 적합합니다.

 

2. 넓은 작업 조건 적응성, 선택 비용 절감


① 다중 구조 옵션: 스윙 유형은 대구경(DN50-DN300) 및 고유량 시나리오(예: 음료 생산 라인)에 적합합니다. 리프트 유형은 작은 직경(DN15-DN40) 및 고정밀 시나리오(예: 제약 멸균 액체 분배)에 적합하며 다양한 프로세스 노드의 요구 사항을 충족합니다.


② 유연한 연결 방식: 빠른 설치(위생 클램프), 플랜지(HG/T 20592), 용접의 세 가지 연결 방식을 지원합니다.- 빠른-설치형 분해 시간 5분 이하로 유지보수가 빈번한 생산 라인에 적합합니다.


③ 극한 환경 저항성: -40도에서 200도까지의 넓은 온도 작동(씰 재질에 따라 조정됨), 저온 냉장 보관(예: 유제품 냉장) 및 고온 살균 작업장(예: 통조림 가공)과 같은 극한 작업 조건에 적합합니다.


④ 다중- 매체 호환성: 316L 재료 모델은 부식성 매체(예: 구연산, 한약 추출물)에 적응할 수 있으며, 불소 고무 씰 모델은 유기 용매(예: 알코올, 아세톤)에 적응할 수 있어 특수 밸브 구매 비용을 절감할 수 있습니다.


3.장기-안정적인 운영, 운영 및 유지관리 비용 절감

 

①높은 내마모성- 부품: 밸브 디스크는 "스테인레스 스틸 기판 + 세라믹 코팅" 공정을 채택하고 경도는 최대 HV1200, 내마모성은 5배 증가하고 서비스 수명은 최대 80,000시간(하루 8시간 작동 시 27년 사용 가능)입니다.


②유지보수가 필요 없는- 설계: 식품 등급-에 내장된-고체 윤활 베어링, 평생 동안 윤활유를 추가할 필요가 없으며 그리스로 인한 중간 오염을 방지합니다.


③간편한 유지 관리 구조: 퀵 릴리스 밸브 시트 설계, 밸브 본체를 분해하지 않고도 씰 교체 가능, 유지 관리 시간 10분 이하, 가동 중지 시간 손실 감소;


④ 전체-프로세스 추적성: 각 제품에는 재료 보고서, 테스트 데이터 및 공장 정보를 쿼리할 수 있는 고유 식별 코드가 장착되어 있어 제약 산업의 GMP 추적성 요구 사항을 충족합니다.

 

인증서

 

product-1060-1137

주로 제조

 

 

위생 버터 플라이 밸브

위생 체크 밸브

위생 다이어프램 밸브

위생 볼 밸브

크기

1/2"-4"

1/2"-1"

1/2"-4"

1/2"-4"

등급

SS304, SS316L

SS304, SS316L

SS316L

SS304, SS316L

최대 온도

-10ºC-130ºC

-10ºC-130ºC

-20ºC-120ºC

-20ºC-120ºC

최대 압력

10바

10바

10바

10바

FDA 승인

라 내부

0.8

0.8

0.4

0.8

밀봉하다

실리콘, EPDM

FKM, 실리콘, EPDM

EPDM+PTFE

PTFE

 

 

위생 앵글 시트 밸브

위생 샘플 밸브

위생적인 청소볼

위생 탱크 바닥 밸브

크기

1/2"-2.5"

1/2"-1"

25, 45, 75, 28, 91mm

1/2"-3"

등급

SS304, SS316L

SS304, SS316L

SS304, SS316L

SS304, SS316L

최대 온도

-10ºC-180ºC

150ºC

120ºC

-20ºC-150ºC

최대 압력

16바

10바

2-4바

10바

FDA 승인

라 내부

0.6

0.6

0.8

0.4

밀봉하다

PTFE

PTFE

PTFE

PTFE

 

고객으로부터의 피드백

 

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★★★★★ 별점 만점 리뷰!!!

 

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설치 및 유지관리 가이드

 

1. 설치 포인트


① 방향 확인: 밸브 본체 화살표 표시에 따라 엄격하게 설치하고 매체 흐름 방향이 화살표와 일치하는지 확인하십시오. 역방향 설치로 인해 역류 방지 오류가 발생합니다.-


② 파이프라인 청소: 설치하기 전에 파이프라인 내부를 청소하고 용접 슬래그, 철분 및 기타 불순물을 제거하고 밸브 디스크 막힘을 방지하여 씰링 실패를 방지해야 합니다.


③ 밀봉 표면 보호: 빠른-연결 설치를 위해 밀봉 표면에 흠집이 없는지 확인하고 클램프를 균일하게 조이고 고르지 못한 힘으로 인한 누출을 방지합니다.


④ 예비 공간: 스윙형 모델을 설치할 때 개폐에 영향을 미치지 않도록 밸브 디스크 측면의 밸브 디스크 직경보다 크거나 같은 공간을 확보하십시오.


⑤ 압력시험 : 설치 후 공칭압력의 0.8배로 기밀시험을 실시하여 누출이 없는지 확인하십시오.

 

2. 유지 관리 팁(운영 및 유지 관리 비용 절감)


① 일일점검 : 입구와 출구의 압력차를 매일 점검한다. 압력 차이가 0.1MPa를 초과하는 경우 밸브 디스크 막힘 또는 씰 노화가 있는지 확인하십시오.


② CIP/SIP 사양: 세척 중 온도는 밀봉 공차 상한을 초과해서는 안 되며, 압력은 0.3-0.5MPa로 제어되어야 하며, 고압 충격으로 인해 밀봉 표면이 손상되는 것을 방지해야 합니다.


③ 씰 교체 : 누수나 개폐음 증가 등이 발생하는 경우에는 적시에 씰을 교체해 주십시오. 밀봉 성능을 보장하려면 정품 액세서리를 사용하는 것이 좋습니다.


④ 장기-정지: 정지 전 내부를 정제수로 청소하고 건조 후 흡입구와 배출구를 밀봉하여 먼지가 들어가지 않도록 합니다.

 

⑤ 고장 처리 : 밸브 열림이 어려운 경우 중간 결정화 막힘이 있는지 확인하십시오. 분해, 청소 및 재설치가 필요한 단단한 물체로 밸브 디스크를 두드리지 마십시오.

 

FAQ

 

Q : 1. 당신은 무역 회사입니까 아니면 공장입니까?

A: 우리는 제조 공장이고 또한 우리의 자신의 수출 면허를 가지고 있습니다.

Q: 2. 작업 조건에 따라 스윙 유형이나 리프트 유형을 선택하는 방법은 무엇입니까?

A: 선택의 핵심 기준: 유량, 압력 정밀도 및 직경:
①대직경(DN50 이상) 및 고유량 시나리오(예: 음료 생산 라인, 저장 탱크 배출구)의 경우 강력한 유량(유량 계수 Cv는 동일한 직경의 리프트 유형보다 20% 더 높음)과 작은 압력 손실을 갖춘 스윙 유형이 선호됩니다.
② 작은 직경(DN40 이하) 및 고정밀 시나리오(예: 제약 멸균 액체 유통, 백신 생산)의 경우 리프트 유형이 선호되며 개폐 정밀도가 높고 밀봉 표면 접촉이 더 가까워 저유량에서 미세 누출을 피할 수 있습니다.{1}}

③ 저압 시나리오(개방 압력 0.05MPa 이하)의 경우 압력 부족으로 인해 완전히 열리지 않는 스윙 유형을 피하고 보다 정밀한 평형추를 사용하는 리프트 유형을 권장합니다.

Q: 3.내 매체는 산성/유기 용매입니다. 어떤 재료와 씰을 선택해야 합니까?

A: 중간 부식 수준에 따라 선택하십시오.
①약한 부식성 매체(예: 구연산, 젖산, pH 3-6): 몸체 재질은 304 스테인레스 스틸을 선택하고 씰은 EPDM을 선택합니다(우수한 산 및 알칼리 저항성, 적당한 가격).
②강한 부식성 매체(예: 염산, 한약 추출물, pH<3 또는 pH>11): 몸체 재질은 316L 스테인레스 스틸(몰리브덴 함유, 내식성은 304의 3배), 씰은 불소 고무(FKM, 유기 용제 및 강산 및 알칼리에 대한 내성, 최대 200도까지 연속 사용 온도)를 선택해야 합니다.
③알코올 매질(알코올, 에틸렌 글리콜 등): 304 스테인레스 스틸 + EPDM은 더 높은 가격 대비 성능으로 수요를 충족시킬 수 있습니다.
④고온-부식성 매체(예: 80도 이상의 고온-식초): 316L 스테인레스 스틸 + 불소고무 조합으로 고온으로 인한 씰 노화 실패를 방지합니다.

Q: 4.장비에서 누수가 자주 발생합니다. 선택 문제인가요, 설치 문제인가요? 어떻게 해결하나요?

A: ① 1단계: 설치 확인: 밸브 본체 설치 방향이 매체 흐름 방향과 일치하는지(역방향 설치는 확실히 누출됨), 빠른-설치 클램프가 균등하게 조여졌는지, 플랜지 연결 볼트가 대각선으로 조여졌는지 확인합니다.
②2단계: 선택 확인: 설치가 올바른 경우 씰 재료가 매체에 적합한지(예: 유기 용제에 사용되는 EPDM 씰이 부풀어 오르고 누출됨), 개방 압력이 작업 조건과 일치하는지 확인합니다(저압 시나리오에서 사용되는 높은 개방 압력 모델, 밸브 디스크가 완전히 열리지 않아 씰링 표면에 힘이 고르지 않음).
③3단계: 마모 확인: 처음 두 단계가 올바른 경우 밸브 디스크와 밸브 시트의 밀봉 표면에 긁힘, 마모 또는 불순물 걸림이 있는지 확인합니다. 이를 분해하고 청소하고 씰로 교체해야 합니다.
④해결책: 설치가 잘못된 경우 다시 설치하십시오. 선택이 잘못된 경우 적합한 모델로 교체하십시오. 마모가 발생하면 씰이나 밸브 디스크를 교체하십시오. 정품 액세서리를 사용하는 것이 좋습니다.

Q: 5.제품의 품질 보증 및 인증이 제약 산업의 GMP 요구 사항을 충족할 수 있습니까?

A: 완전히 충족되며 구체적인 보증에는 다음이 포함됩니다.
①완전한 권위 있는 인증: 각 제품은 3A, FDA, EHEDG 인증을 통과하여 중국어 및 영어 인증 보고서를 제공하고 중국 GMP 준수 검사도 통과하여 제약 산업의 멸균 생산 라인에서 직접 사용할 수 있습니다.
②재료 ​​추적성: 304/316L 스테인레스 스틸 재료 품질 보증 인증서(로 번호, 화학 성분 분석 보고서 포함)를 제공하고 씰은 FDA 인증 인증서를 제공합니다.
③완전한 테스트 데이터: 72-시간 수압 테스트 보고서, 기밀 테스트 보고서 및 표면 거칠기 테스트 보고서가 있는 공장, 제3자 재검사 지원-
④ 품질 보증 서비스: 2년 무료 보증(업계 기존 1년)을 누리십시오. 보증 범위는 밸브 본체, 밸브 디스크 및 씰과 같은 핵심 구성 요소에 적용됩니다. 보증기간 동안 무상 유지보수, 부품교체, GMP 검증 기술지원을 제공하며, 평생 기술상담 서비스를 제공합니다.

Q: 6.무료 샘플?

A: 진지한 협력 하에 첫 번째 협력을 위해 무료 샘플을 제공할 수 있습니다.

Q: 7. MOQ는 무엇입니까?

A: 1PCS MOQ는 협력 시작을 환영합니다.

 

 

인기 탭: 용접 수동 위생 체크 밸브, 중국 용접 수동 위생 체크 밸브 제조 업체, 공장

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